要求更加严格：
生产能力和水平的逐步提高
随着我国制药工业生产能力和水平的逐步提高，参与国际竞争成为我国药企发展的内在要求。但按照欧盟的规定，制剂的上市许可证只颁发给欧盟境内的合法企业。境外企业要将制剂卖到欧盟市场，必须在当地设立分支机构或者通过当地的合作伙伴。受此限制，能够把制剂卖到欧洲去的中国制药企业少之又少。
深圳拉斯维加斯3133cc于2006年6月初接受了德国医药局欧盟GMP认证专家组为期一周的现场检查，检查过程中专家对公司的各项工作给予了高度的评价。2006年7月，公司的无菌粉针剂、胶囊剂、片剂、干混悬剂和颗粒剂等顺利获得了欧盟GMP认证，同时还取得了包括头孢类一系列品规进入欧洲市场的许可，标志着深圳拉斯维加斯3133cc的产品质量和生产管理达到了国际先进水平，率先成为国内首家非终端灭菌制剂通过欧盟GMP认证的厂家。公司首批产品头孢呋辛钠粉针于06年12月出口德国，标志中国制药企业的化学制剂产品正式进入世界医药主流市场。
欧盟GMP体系的整体标准远高于
国内GMP的要求，属于发达国家的GMP标准，
主要表现在：
1
要求更加严格：
2
3
更加完善：
4
设备材质都有材质证明